Когда то Александр Тимоти имел большие шансы стать хорошим, известным футболистом. В своей школе в Алабаме он был звездой. Но страшная авария парализовала его.

«Десять лет я активно занимаюсь терапией, упорно  тружусь над своим телом, выполняю упражнения предписанные врачом и никогда, ни на секунду не перестаю верить в то,  что я смогу самостоятельно ходить» – говорит Александр.

После длительного лечения страховка закончилась, тогда Александр записался в местный тренажерный клуб и стал регулярно посещать его. Как-то к нему подошел тренер и спросил, что он тут делает.

Тогда Александр поделился своей проблемой и рассказал о мечте – снова играть в футбол. Спортивный тренер оказался не простым, а самим директором клуба.  Увидев такое рвение у молодого парня, директор выписал ему бесплатную вип карточку на посещение клуба.

И вот недавно старания Александра были вознаграждены – он самостоятельно смог встать с инвалидного кресла.

«Мне было страшно сделать это самому без поддержки близких, так как я боялся упасть вниз. Но у меня получилось, я встал и даже без поддержки простоял около 3 секунд».

Это большой прорыв для человека, который был парализован от шеи и до низа.

Александр также очень общительный малый, за время посещения своих тренировок, он завел множество друзей, многие из них футболисты.

Еще маленькая победа ждала Александра – для местной футбольной команды он стал как бы мотивационным оратором,  человеком который «накачивает» футболистов перед игрой на победу, веру в себя и результат.

источник

материал переведен и подготовлен главным редактором газеты «Хорошие Новости» sanday1

Мэри инвалид, хотя не любит когда ее так называют, потому что выполняет весь функционал обычного человека.

Родилась Мэри без верхних конечностей. Родители тут же отказались от ребенка.

Семь лет она прожила в интернате в Мексике, пока ее не удочерила американская семья и не перевезла жить в Огайо.

«Я очень не люблю, когда меня называют инвалидом, – говорит Мэри. – Я чувствую себя полноценной и со всем прекрасно справляюсь».

И это правда, Мэри получила высшее образование, умеет писать и самостоятельно водит машину. И еще она добилась своей заветной детской мечты – Мэри учитель математике в средней школе. Ее физическая неполноценность никак не сказалась на том успехе, которого она смогла достичь.

Она свободно пользуется компьютером и школьной доской при помощи ног.

«Мэри Гэннон ежедневно вдохновляет нас и показывает своим примером, что каждый человек должен учиться преодолевать трудности и идти к цели, несмотря на препятствия, – делится один из учеников школы».

В школе уверены, что лучшего учителя просто нет. Мэри не только доходчиво объясняет детям задачки, но и своим примером показывает, как бороться с трудностями.

материал подготовлен sanday1

Эйми Мюллинз с рождения имеет патологию малых берцовых костей. Врачи сразу «открестились» – ребенок никогда не сможет ходить.

Но терять самообладание Эйми не собиралась. Она окончила среднюю школу, потом университет. Принимала участие во всех спортивных состязаниях, бегала, прыгала, только на протезах.

В 36 лет она добилась больше, чем любой другой здоровый человек. Эйми попробовала себя в модельном бизнесе, научилась ходить по подиуму, снималась как актриса в кино, ездила на параолимпийские игры, где завоевала медали и установила мировой рекорд.

Своими поступками девушка доказала окружающим и себе, что недееспособных людей не существует.

У Эйми 12 пар протезов на разные случаи: есть из силикона для светских тусовок, и из углеводородного волокна для занятий спортом.

Один из журналов, составляющий рейтинги, внес имя Эйми в список 50-ти самых красивых людей мира. Она успешна, обаятельна, перевернула у многих представление об инвалидах, доказала, что слабость может стать силой.

материал подготовлен sanday1

Калеб Роуч, 6 лет, вместе со своим отцом попал в автокатастрофу. Их машина вылетела с дороги и ударилась об ограждение набережной. Отец Калеба получил незначительные ссадины, а вот мальчик лишился возможности ходить.

Целый год, не переставая, он занимался, посещал терапию, чтобы когда-нибудь встать с инвалидного кресла.

И этот день настал. В детском саду проходило шоу талантов. Калеб тоже принял участие – он встал с инвалидного кресла и пошел, пользуясь ходунками.

И воспитатели, и однокашники были изумлены и растроганы, у многих по щеке текли слезы.

“Я не сдамся, я хочу ходить, – он всегда повторял эти слова, – рассказывает мама мальчика, – У нас был тяжелый год, но Калеб справился, я им очень горжусь”.

Теперь Калеб с новым учебным годом пойдет в школу.

sanday1

Люси сейчас 67 лет. В своем микрорайоне ее называют «наш ангел хранитель».

Сама Люси никак не комментирует свой «статус». А вот ее соседка Сара утверждает, что Люси делает для всех очень много, всегда идет на помощь, оказывает поддержку.

Когда Люси было 7 лет, она заболела полиомиелитом, и на две недели оказалась парализована. Ей потребовался год, чтобы восстановиться и заново научиться ходить.

Сейчас у нее трое уже взрослых детей. Но тогда, в молодости, ей пришлось поднимать их самостоятельно, так как муж Люси рано умер.

Женщина никогда не сдавалась и продолжала бороться несмотря ни на что. Были разные ситуации в жизни. Иногда приходилось очень нелегко, но Люси не потеряла доброту к окружающим, не обозлилась на мир.

Она помогает всем пожилым и больным людям, просто потому – что ей нравится приносить пользу и дарить улыбки.

«Я просто выручаю тех, кто попал в беду», – говорит она.

Люси часто бывает в бакалее и покупает продукты для людей, которые не могут выйти из дома. Потом она на своей машине  развозит еду по адресатам. По праздникам Люси балует своих друзей пиццей.

Если кому-то стало плохо, то Люси едет за машиной скорой помощи, чтобы поддержать больного и не оставить его в беде.

Люси дарит тепло и надежду другим, и в ответ получает хорошее настроение и бодрость.

sanday1

Эта статья о людях с ограниченными возможностями, которые, несмотря на трудности, препятствия, смогли преодолеть болезнь и добились успеха.

Стефан Хокинг – в молодости врачи поставили ему болезнь Шарко (боковой амиотрофический склероз)  и «обнадежили» что он и двух лет не протянет.

С того момента прошло уже много лет. Стефан женат, имеет детей, стал ученым физиком, преподавателем, пишет научные работы, статьи, книги. И в будущем отправится покорять Марс, т.к. прошел все необходимые испытания.

Несмотря на то, что Стефан парализован и не может говорить, он ведет активную жизнь.  фото взято тут

Анна Макдональд – родители отказались от ребенка, отдав ее в приют для тяжелых инвалидов, у девочки была диагностирована интеллектуальную неполноценность.

Должного ухода в приюте Анна не получала, но сама развивалась: самостоятельно научилась писать, читать, рисовать, общаться с людьми.

Сейчас Анна – писатель, имеет семью и ведет активную жизнь, борется за права инвалидов.

«Для меня важно, чтобы, помогая себе, я помогала и другим, ведь столько инвалидов могли бы найти себя, если им только чуть-чуть помочь, дать веру в свои силы и предоставить условия для творчества». фото взято тут

Лев Понтрягин – советский математик, в 14 лет потерял зрение, преодолев трудности, сделал карьеру в науке, стал академиком, преподавал и писал научные труды. фото взято тут

«Если человек может и хочет работать хотя бы головой, дайте ему шанс», – Джерри Джевелл  несмотря на диагноз ДЦП, получила образование и стала актрисой.

 «Я умею мириться с неизбежным», – Сара Бернар, французская актриса, в 72 года потеряла ногу, но продолжала выступать на сцене.

UPD.  Совсем недавно, в одной из техасских школ девушка с болезнью ДЦП выиграла титул королевы старших классов. 18-ти летняя Марайя Слик даже не верила в победу, но все равно решила попытать счастье и побороться за титул с другими конкурсантками.

«Марайя очень милая и добрая» – говорят ее подруги.

Ее практически единогласно поддержала вся школа. Победительнице достался корона и море позитивных эмоций.

sanday1

Когда Эви было восемь месяцев, врачи нашли у нее опухоль в почке. Джилли Дакворт, мать девочки, сражалась с болезнью отчаянно, собрав все свои силы в кулак.

Эви перенесла девятичасовую операцию, ей были трансплантированы стволовые клетки. Мать ни на шаг не покидала своего ребенка, поддерживала ее и боролась что есть сил.

В заботах, Джилли не обратила внимания на боли у себя в груди. Когда она все-таки пошла к врачу, ее ждал еще один страшный диагноз.

“Первая мысль, которая меня посетила, когда врач озвучил диагноз, была о дочери: я ужасно испугалась, что не смогу за ней присматривать, как следует. О себе я тогда не думала вообще, – рассказала Джилли”.

И тогда мать решила бороться до конца, за себя и за  свою драгоценную дочь.

Спустя год врачи не могли поверить своим глазам, они были уверены, что свершилось чудо. Эви и Джилли победили болезнь, их анализы были хорошие.

“Этот удивительный случай только подтверждает, что любовь может победить все напасти, – прокомментировал врач Бристольского клинического центра”.

После победы в борьбе с болезнью, Джилли стала намного сильнее и позитивнее смотреть на жизнь. Она увлеклась творчеством, пишет песни, в которых призывает не сдаваться, с улыбкой проходить все испытание и всегда верить в лучшее.

sanday1